Projeto de Padre Afonso atenderá portadores de Epidermólise Bolhosa

O projeto de lei n.º 1270/2015, de autoria do deputado padre Afonso Lobato, que dispõe sobre a implantação do Programa de Assistência Especializada em Epidermólise Bolhosa na rede pública de saúde para atendimento a portadores dessa doença rara, cujo tratamento envolve procedimentos contínuos e a utilização de curativos, medicamentos de alto custo e outros serviços necessários à manutenção do estado patológico foi aprovado pela Comissão de Finanças e Orçamento da Assembleia Legislativa.

A Epidermólise Bolhosa (EB) é uma deficiência grave, rara, não contagiosa, caracterizada por uma sensibilidade muito acentuada na pele e mucosas, que leva à formação de bolhas e feridas por todo o corpo, incluindo cicatrizes, atrofia das mãos e pés.

Este projeto agora irá tramitar por outras comissões da casa até chegar ao plenário para votação final. "Irei me empenhar muito para que este projeto seja aprovado e vire lei, pois vai auxiliar muito os pacientes com esta enfermidade", disse padre Afonso.